慢病毒克隆載體

transomic, 美國

CRISPR 克隆載體

• 我們進行了一些改進來使得製造病毒更簡單又安全。首先，我們使用了特殊的5'LTR，它與轉移質粒上的異源啟動子結合，這樣就不再需要Tat來激活。

• 為了製造病毒，我們需要4個質粒。我們將包裝系統分成兩個質粒，一個含有Rev，另一個含有Gag和Pol。這樣做可以更好地分開它們的功能。

• 此外，我們對所有表達載體進行了改進，刪除了3'LTR (ΔU3) ，使其自我失活（SIN）。這個缺失在逆轉錄後被轉移到5'LTR中，一旦病毒摻入宿主細胞，就不再進行全長病毒的轉錄。

• 總結一下，這些改進使得製造病毒更加簡單、安全，而且可以滿足不同的實驗需求。

transomic, 美國

RNAi 克隆載體

• 我們做了些許改進，使得製造病毒更加簡單和安全。首先，我們在轉移質粒上使用了特殊的5'LTR，不再依賴Tat反式激活。

• 製造病毒需要4個質粒，因為我們將包裹系統分成兩個質粒，分別包含Rev、Gag和Pol。

• 此外，我們對所有表達載體進行了改進，刪除了3'LTR (ΔU3) 使其自我失活（SIN）。這個缺失在逆轉錄後轉移到5'LTR中，一旦病毒摻入宿主細胞，病毒的全長轉錄即停止。

• 簡而言之，這些改進使得製造病毒更加方便、安全，且適用於各種實驗需求。

transomic, 美國

LentiORF 選擇克隆載體

• 我們對製造病毒進行了一些改進，讓它更簡單又安全。首先，我們使用了特殊的5'LTR，與轉移質粒上的異源啟動子結合，這樣就不再需要Tat來激活了。

• 為了製造病毒，我們需要4個質粒。為了更好地分離功能，我們將包裝系統分成兩個質粒，一個含有Rev，另一個含有Gag和Pol。

• 此外，我們改進了所有表達載體，刪除了3'LTR (ΔU3)，讓它們自己失去活性（SIN）。這個缺失在逆轉錄後被轉移到5'LTR中，一旦病毒摻入宿主細胞，就停止了全長病毒的轉錄。

• 總結一下，這些改進使得製造病毒更簡單、安全，且可以滿足不同的實驗需求。