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商品編號: M-OTH-Q-01

Direct Human DNA Quantification-直接將樣品DNA進行量化之工具

根據SuperbDNA™ (分枝DNA訊號放大技術branched DNA, bDNA)發展的直接DNA定量平台,不需要DNA萃取的步驟,達到"直接"定量的目的。

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商品內容
DNA定量

DNA定量是常見的分子生物學實驗操作。透過定量使得要分析的DNA一致,如此後續比較才具有意義。另外,DNA的定量可以是疾病進展和腫瘤負荷的重要指標,如循環無細胞DNA(cfDNA)的定量。

傳統常見的DNA鑑定方法通常需要DNA萃取或純化以在DNA定量之前去除干擾成分。 這些定量方法包括光譜儀分析、利用與DNA結合之染劑和qPCR。

傳統DNA定量方法的缺點

常見DNA定量方法的最大缺點是DNA萃取步驟。這一步不僅流程繁瑣,而且容易因為實驗人員的經驗或萃取方法本身造成錯誤,導致有將近40%至60%的DNA在萃取過程中損失。
此外,DNA量化缺乏標準化亦是另一主要問題,使用不同的標準品或參考文獻,甚至使用不同的儀器進行相同的分析,都可能會影響定量之結果。

Direct Quantification Tool-SuperbDNA™ Technology

透過分枝DNA訊號放大技術(branched DNA, bDNA)捕獲目標DNA並放大與其相關的化學訊號,而非透過擴增,亦不需要額外的DNA萃取步驟,直接且靈敏地定量DNA。

共兩個平台可供選擇
兩DNA定量平台結果之比較 兩DNA定量平台結果之比較

兩個DNA定量平台的性能比較。兩個平台的靈敏度,可以測量到20μl中pg的cfDNA或非常低的ng / ml DNA。該範圍適合健康和癌症患者的DNA定量,測定變異在15%以內。此外,沒有發現血漿中常見的蛋白質、化學物質或添加到血漿中用於DNA儲存的試劑的干擾。

cfDNA測試結果比較 cfDNA測試結果比較

使用QuantiDNA™測定(bead-based)和VznHealth™測定 (plate-based) 在放射治療之前和之後的癌症患者的cfDNA測試結果比較。 VznHealthTM測定和QuantiDNATM測定用於測量一名前列腺癌患者接受放射治療1至5天後的cfDNA濃度變化與治療前的cfDNA level。

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