選單
ω Scan Advanced方案
特色說明
使用專利技術將以前無法連接的高靈敏度傅氏轉換離子迴旋共振質譜儀(FTMS) 連接到毛細管電泳 (CE) ,可以檢測幾乎多兩倍的代謝物質,是目前最高階的代謝體分析服務。
高分辨率技術非常適合測量生物體中豐富的水溶性和離子代謝物,並且可以檢測其他技術平台難以分離的代謝物。
可分析代謝物
超過 1,000 種親水性和離子性代謝物,涵蓋構成動植物初級代謝的內在代謝物:糖磷酸鹽、氨基酸、核酸、有機酸等。除上述已知物質外,還包含所有可以通過 CE-FTMS 測量的代謝物
可收樣本類型
幾乎所有類型的生物樣本
標準分析時間
60天
報告內容
-包含未知物質的檢測峰的檢測值(標準化面積值)
-使用面積值比較結果
-(限已知物質)主成分分析 (PCA) 和層次聚類分析 (HCA) 結果的熱圖
-(限已知物質)描繪代謝途徑(如中心碳代謝和氨基酸代謝)的測量結果的途徑圖
常見問題:
▼ω Scan Advanced的優點是什麼?
Omega Scan Advanced擁有全面且高度敏感的水溶性和離子代謝物分析能力,除了已知名稱的代謝物(超過1,000種)外,還包括未知名稱代謝物質的非目標分析。推薦給那些想要尋找新代謝物,或者對已知代謝物進行篩選以獲取代謝變化的人。本方案適用於藥物發現、食品功能成分的廣泛篩選,和在未知生物標誌物領域尋找新目標小分子化合物的研究者。
▼什麼是非目標分析?
與確定待測物質的“目標分析”不同,不確定待測物質而進行分析的方法稱為“非目標分析”。HMT 有一個超過 1000 種測量目標的列表(可來信索取),但有很多代謝物沒有包含在這個列表中。一般基本掃描分析報告不會有列表之外的峰(分析結果出現的山形訊號稱之為“峰”),但 Omega Scan Advanced 也會報告這些未知的峰。由於這些峰的質荷比 (m/z) 和電泳的遷移時間 (MT, Migration Time) 是已知的,因此可以根據 m/z 估計物質的化學式。將m/z的值與數據庫進行比較的結果,可能會出現候選物質。適用於在藥物開發、或在未知生物標誌物領域尋找新目標化合物的研究。
▼我還想分析脂溶性代謝物,可以提供相關服務嗎?
由於脂溶性代謝物的分子種類很多,您可以根據您的目的從以下選擇其他方案。
-
一般脂質類的變化以及涉及功能的物質成分:LC-TOFMS Scan方案
-
想要更深入地了解功能性脂質:Mediator Scan 方案
-
想更深入地了解神經酰胺和磷脂:Lipidome Scan 方案
-
我想在測量目標中包括未知的脂溶性代謝物:Lipidome Scan 方案
▼ω Scan Advanced可以分析那些樣本?
我們可分析絕大多數的樣本,但因為某些樣品類型可能會受到日本海關限制,請先與我們洽詢。
▼有最低樣本數的規定嗎?
我們接受至少2份樣品進行。根據樣品數量提供批量折扣。
▼可以定量濃度嗎?
您可以另外選購定量服務。
▼分析費用多少?
價格將根據規模、樣品數量而有所不同。歡迎來信索取估價單。
▼我可以拿到那些報告?
請來信洽詢,專員會向您作詳細的說明。
發表文獻
傳染病研究
1. 副溶血性弧菌的 III 型分泌效應子 VopQ 調節上皮細胞中的中央碳代謝。 ■Nguyen et al. mSphere. 2020. 5(2):e00960-19
2. 代謝紊亂和細胞應激是對有症狀的減毒活黃熱病感染的易感性的基礎。 ■Chan et al. Nat Med. 2019. 25(8): 1218-122
3. 共生衍生代謝物控制宿主腸道中霍亂弧菌的發病機制。 ■You et al. Microbiome. 2019. 7(1): 132
4. ACC1 通過調節從頭脂肪酸生物合成來確定單個 CD4+ T 細胞的記憶潛力。 ■Endo et al. Nat Metab. 2019. 1: 261-275
癌症研究
1. N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶1通過抑製過氧化物酶體生物發生誘導的ROS產生來促進黑色素瘤的生長和轉移。■Malvi et al. Mol Metab. 2021. 101217
2. 代謝補償在骨肉瘤中抑制 3-磷酸甘油酸脫氫酶後激活促存活 mTORC1 信號。 ■Rathore et al. Cell Rep. 2021. 34(4): 108678
3. 丙酮酸脫氫酶和 GLUT1 的亞群靶向在集體癌細胞侵襲期間解耦代謝異質性。 ■Commander et al. Nat Commun. 2020. 11(1):1533
4. 用多胺抑製劑靶向嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤。 ■Rai et al. Metabolism. 2020. 110:154297
腸道微生物研究
1. 腸肽酶抑制通過調節飲食誘導的肥胖小鼠的腸道微生物群組成和腸道細菌代謝物來改善肥胖。 ■Sugama et al. Pharmacol Res. 2021. 163:105337.
2. 富集的代謝物可能會促進老年人腸道微生物群與年齡相關的疾病。 ■Yoshimoto et al. Gut Microbes. 2021. 13(1):1-11
3. 細菌核苷分解代謝控制果蠅腸道中的群體感應和共生到病原體的轉變。 ■Kim et al. Cell Host Microbe. 2020. 27(3): 345-357
4. 通過口服活植物乳桿菌 SN13T 細胞改善小鼠酒精中毒症狀。 ■Noda et al. Int J Mol Sci. 2020. 21(5): 1896
疾病研究(心、肝、腎、代謝疾病)
1. 主動脈粥樣硬化動脈瘤中犬尿氨酸途徑酶的上調:巨噬細胞犬尿氨酸酶下調炎症。 ■Nishimura et al. J Atheroscler Thromb. 2020. Epub.
2. 線粒體丙酮酸載體豐度介導病理性心臟肥大。 ■ Fernandez-Caggiano et al. Nat Metab. 2020. 2(11):1223-1231
3. 脂質去飽和相關的內質網應激調節肝細胞癌細胞中 MYCN 基因的表達。 ■Qin et al. Cell Death Dis. 2020. 11(1):66
4. 高通量篩選血清 γ-谷氨酰二肽,用於評估穀胱甘肽補救途徑受損的非酒精性脂肪性肝炎的風險。 ■Saoi et al. J Proteome Res. 2020. 19(7): 2689-2699
5. 穀胱甘肽、谷氨酸鹽和鳥氨酸通過甲基乙二醛誘導的腹膜損傷大鼠氧化還原失衡的高代謝。
■Hirahara et al. 2020. J Biochem. 167(2): 185-194
神經醫學研究
1. 與小鼠抑鬱行為相關的海馬神經發生和血漿代謝組學特徵的光週期變化。 ■ Taniguchi et al. Behav Brain Res. 2021. 403:113136
2. 新生小鼠大腦中風與治療後細胞的代謝體學分析和質譜成像。 ■Tanaka et al. Sci Rep. 2020. 10(1): 21881
3. 阿茲海默症中與腦轉甲基化和多胺途徑相關的多個代謝路徑失調. ■ Mahajan et al. PLoS Med. 2020. 17(1): e1003012
4. NRF2抗氧化途徑的季節性變化調節冬季憂鬱行為。 ■Nakayama et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020. 117(17):9594-9603
再生醫學研究
1. 色氨酸代謝調節人類多功能幹細胞的增殖能力。 ■Someya et al. iScience. 2021. 24(2):102090
2. 運動訓練或高脂肪飲食後脂肪幹細胞分化的脂肪細胞的代謝組學特徵。 ■Osawa et al. Int J Mol Sci. 2021. 22(2):966
3. 使用體內動物模型闡明當前 X-SCID 療法對腸道淋巴器官發生的影響。 ■Nochi et al. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2020. 10(1):83-100
4. 乙酰輔酶A的變化介導Sik3誘導的軟骨內骨形成中軟骨細胞的成熟。 ■Kosai et al. Biochem Biophys Res Commun. 2019. 516(4):1097-1102